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    藥代動力學實驗

    如果您對該產品感興趣的話,可以
    產品名稱: 藥代動力學實驗
    產品型號:
    產品展商: 基爾頓生物科技(上海)有限公司
    產品文檔: 無相關文檔


    藥代動力學實驗  的詳細介紹



    藥代動力學

    藥代動力學實驗介紹

    一、目的要求

    1.了解**的吸收、分布、生物轉化、排泄的基本概念及影響因素。掌握關消除概念及細胞膜兩側pH對**吸收和分布的影響。2.熟悉**消除動力學、時量曲線及多次給藥的血藥濃度變化

    3.掌握藥代動力學基本參數的藥理學意義。了解房室模型及意義。

    二、**的吸收和影響因素

    1. **的吸收(absorption)  吸收是指**從用藥部位進入血循環的過程??诜?*吸收后經門靜脈進入肝臟,有些**次進入肝臟就被肝藥酶代謝,進入體循環的藥量減少,稱為關消除(first pass elimination)。經過肝臟關消除過程后,進入體循環的藥量與實際給藥量的相對量和速度,稱生物利用度。**的吸收分布及排泄過程中的跨膜轉運有多種形式,但多數**是以簡單擴散的物理機制轉運,擴散速度除取決于膜的性質、面積及膜兩側的濃度梯度外,還與**的性質有關。分子小、脂溶性大、極性小、非解離型的**易通過生物膜。**的解離度也因其pKa(酸**解離常數的負對數)及所在溶液的pH不同而不同。非解離型(分子態)**可以自由通過生物膜,離子型(解離型)**不易通過生物膜。多數**為弱酸或弱堿**。弱酸**在酸性環境中解離少,分子態多,易通過生物膜;弱堿**則相反。由于膜兩側pH不同,當分布達平衡時膜兩側的藥量會有相當大的差異。

    三、**的分布和影響因素

    **的分布(distribution )  是指**從血循環系統到達組織器官的過程。影響分布的因素 ① **本身的物理化學性質(包括分子大小、脂溶性、pKa等)。② **與血漿蛋白結合率:結合藥不能通過生物膜,只有游離**才能向組織分布。③ 組織器官的屏障作用,如血腦屏障、胎盤屏障。④ 細胞膜兩側體液的pH。如細胞內液pH(約為7.0)略低于細胞外液(約7.4)、弱堿藥在細胞內濃度略高,弱酸藥在細胞外液濃度略高,根據這一原理,弱酸藥中毒時,用碳酸氫鈉堿化血液和尿液可使腦組織中**向血漿轉移,并減少腎小管的重吸收加速自尿排泄。

    四、**的代謝

    **的生物轉化(biotransformation) 又稱代謝,是指**在體內多種**代謝酶(尤其肝藥酶)作用下,化學結構發生改變的過程。肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系統,是肝內促進**代謝的主要酶系統,簡稱肝藥酶。肝藥酶具有活性有限、個體差異大、易受**的誘導和抑制的特點。某些**能增加肝藥酶的活性,增加**的生物轉化,稱肝藥酶誘導劑,反之則稱肝藥酶的抑制劑。

    五、**的排泄

     **的排泄(excretion)  排泄是**從體內排出體外的過程。腎臟是**排泄的主要器官。原形經腎臟排泄的**在腎小管可被重吸收,使**作用時間延長。重吸收程度受尿液pH影響,應用酸藥或堿藥,改變尿液的pH,可減少腎小管對**的重吸收。

    有些**如洋地黃毒甙,部分在肝細胞與葡萄糖醛酸結合后,隨膽汁排入小腸,在小腸水解后游離**又被吸收,稱肝腸循環(hepato-enteral circulation)。洋地黃毒甙中毒時,可服用消膽胺,消膽胺可與洋地黃毒甙在腸道結合,結合物隨糞便排泄,打斷肝腸循環。乳汁pH略低于血漿,堿**部分可自乳汁排泄。從乳汁排泄量較多的**應注意對乳兒的影響。

    藥代動力學實驗服務

    基爾頓生物通過SPF動物實驗室可以為您提供例如小鼠、大鼠、兔子等不同種屬動物的藥動(PK)實驗,并且給藥途徑及方式也是多樣化靜脈、灌胃、皮下、腹腔等。

    代謝產物的鑒定

    藥代/毒代樣品分析 (ELISA、LC-MS、MS)等

     



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